Содержание
Главная / Аккредитация экспертов /
Указанный подраздел содержит информацию и формы документов, необходимых эксперту (представителю экспертной группы) для проведения аккредитационной экспертизы в составе экспертной группы.
Нормативные правовые акты по вопросу проведения аккредитационной экспертизы
Форма согласия эксперта на участие в проведении аккредитационной экспертизы
Форма отчета об аккредитационной экспертизе
Форма заключения экспертов, составленного по результатам аккредитационной экспертизы
Пример оформления заключения экспертов, составленного по результатам аккредитационной экспертизы (в отношении 2 и более основных программ профессионального образования, уровень образования — среднее профессиональное образование)
Пример оформления запроса в образовательную организацию о предоставлении документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы (по основным образовательным программам среднего профессионального образования)
Пример оформления запроса в образовательную организацию о предоставлении документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы (по основным общеобразовательным программам (НОО, ООО, СОО)
Перечень документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы с выездом (без выезда) в организацию, осуществляющую образовательную деятельность, или ее филиал, по основным общеобразовательным программам — образовательным программам начального общего, основного общего и среднего общего образования
Перечень документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы с выездом (без выезда) в организацию, осуществляющую образовательную деятельность, или ее филиал, по основным образовательным программам среднего профессионального образования
УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ АККРЕДИТАЦИОННОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ:
Аккредитационная экспертиза с выездом экспертной группы в образовательную организацию проводится по адресу, указанному в приложении(ях) к лицензии на осуществление образовательной деятельности.
Экспертная группа пользуется предоставленными образовательной организацией рабочими местами с доступом в сеть «Интернет» (отдельное(ые) изолированное(ые) служебное(ые) помещение(я), оборудованное(ые) необходимой мебелью и другими необходимыми для работы организационно-техническими средствами, в том числе средствами связи, персональными компьютерами с обеспеченным доступом к электронным справочным правовым системам), обеспечивающими сохранность документов.
При проведении аккредитационной экспертизы в отношении образовательных программ, реализуемых исключительно с применением электронного обучения, дистанционных образовательных технологий, экспертной группе предоставляется доступ в электронную информационно-образовательную среду с целью анализа достижений обучающихся и определения возможности освоения обучающимися образовательных программ в полном объеме независимо от их места нахождения.
При проведении аккредитационной экспертизы с выездом экспертной группы члены экспертной группы работают в соответствии с режимом рабочего (служебного) времени, установленным правилами внутреннего трудового (служебного) распорядка образовательной организации, а при необходимости отступлений от него согласовывают это с руководителем экспертной группы и с руководством образовательной организации, в которой проводится аккредитационная экспертиза.
Член экспертной группы ожидает представления необходимых для проведения аккредитационной экспертизы документов и материалов образовательной организацией не более двух часов с момента его прибытия в образовательную организацию. Факт непредставления документов и материалов фиксируется членом экспертной группы в отчете об аккредитационной экспертизе и доводится до сведения руководителя экспертной группы. Сведения о непредставлении документов и (или) материалов образовательной организацией фиксируются в заключении, составленном по результатам аккредитационной экспертизы.
ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ ЭКСПЕРТА:
При проведении аккредитационной экспертизы член экспертной группы:
— взаимодействует с аккредитационным органом, получает и анализирует задание на аккредитационную экспертизу;
— предъявляет руководителю или иному должностному лицу образовательной организации документы, удостоверяющие личность;
— изучает и проводит анализ документов и материалов:
копий документов и материалов, полученных аккредитационным органом от образовательной организации при подаче соответствующего заявления в рамках оказания государственной услуги по государственной аккредитации образовательной деятельности;
документы и материалы, полученные по запросу экспертной группы от образовательной организации в соответствии с перечнем, утвержденным приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 09.11.2016 № 1385 «Об утверждении перечней документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы с выездом (без выезда) в организацию, осуществляющую образовательную деятельность, или ее филиал», в бумажном и (или) электронном виде.
— анализирует документы и материалы, размещенные образовательной организацией на официальном сайте в сети «Интернет» (при наличии);
— проводит аккредитационную экспертизу по тем образовательным программам, которые закреплены за ним в приказе аккредитационного органа и в заключенном с ним гражданско-правовом договоре;
— готовит отчет об аккредитационной экспертизе по форме, установленной приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 17.01.2017 № 24 «Об утверждении форм отчета об аккредитационной экспертизе и заключения экспертов и (или) представителей экспертных организаций, составленного по результатам аккредитационной экспертизы».
ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ РУКОВОДИТЕЛЯ ЭКСПЕРТНОЙ ГРУППЫ:
На руководителя экспертной группы, который определяется из числа членов экспертной группы, указанных в приказе аккредитационного органа о проведении аккредитационной экспертизы, возлагается организация и координация работ по проведению аккредитационной экспертизы.
Руководитель экспертной группы, помимо функций, выше, осуществляет в рамках организации и координации работ по проведению аккредитационной экспертизы после получения от аккредитационного органа приказа о проведении аккредитационной экспертизы следующие функции:
— предъявляет руководителю образовательной организации копию приказа аккредитационного органа о проведении аккредитационной экспертизы, а в случае внесения изменений в приказ о проведении аккредитационной экспертизы также копию приказа о внесении изменений в приказ о проведении аккредитационной экспертизы;
— взаимодействует с аккредитационным органом, получает и анализирует задание на аккредитационную экспертизу в части ее организации и проведения;
— получает документы и материалы:
копии документов и материалов, полученных аккредитационным органом от образовательной организации при подаче соответствующего заявления в рамках оказания государственной услуги по государственной аккредитации образовательной деятельности;
документы и материалы, размещенные образовательной организацией или ее филиалом на официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»;
документы и материалы, полученные по запросу экспертной группы от образовательной организации в соответствии с перечнем, утвержденным приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 09.11.2016 № 1385 «Об утверждении перечней документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы с выездом (без выезда) в организацию, осуществляющую образовательную деятельность, или ее филиал», в бумажном и (или) электронном виде.
— связывается с руководителем образовательной организации для уточнения режима работы образовательной организации;
— составляет график проведения аккредитационной экспертизы с учетом режима работы образовательной организации и дат начала и окончания проведения аккредитационной экспертизы, установленных аккредитационным органом в приказе;
— информирует членов экспертной группы и руководителя образовательной организации о графике проведения аккредитационной экспертизы;
— запрашивает у образовательной организации в письменной форме документы и материалы, представленные образовательной организацией в Аккредитационный орган при подаче соответствующего заявления на оказание государственной услуги по государственной аккредитации образовательной деятельности, а также документы и материалы в соответствии с перечнем, утвержденным приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 09.11.2016 № 1385 «Об утверждении перечней документов и материалов, необходимых для проведения аккредитационной экспертизы с выездом (без выезда) в организацию, осуществляющую образовательную деятельность, или ее филиал», в бумажном и (или) электронном виде, и принимает их по описи; передает членам экспертной группы указанные документы и материалы;
— осуществляет проверку отчетов членов экспертной группы в целях подготовки заключения экспертной группы по форме, установленной приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 17.01.2017 № 24 «Об утверждении форм отчета об аккредитационной экспертизе и заключения экспертов и (или) представителей экспертных организаций, составленного по результатам аккредитационной экспертизы»;
— готовит по окончании проведения аккредитационной экспертизы заключение экспертной группы и в течение 3 рабочих дней после окончания проведения аккредитационной экспертизы направляет указанное заключение с приложением отчетов об аккредитационной экспертизе в аккредитационный орган, а также в течение 1 рабочего дня с момента подписания заключения экспертной группы направляет его электронную копию, полученную методом сканирования, на адрес электронной почты аккредитационного органа.
ВЫВОДЫ ЭКСПЕРТНОЙ ГРУППЫ:
При проведении аккредитационной экспертизы по каждой заявленной к государственной аккредитации образовательной программе экспертной группой проводится:
определение соответствия содержания подготовки обучающихся (учебного плана, календарного учебного графика, рабочих программ дисциплин (модулей), программ практик, оценочных средств, методических материалов) и условий подготовки обучающихся требованиям федеральных государственных образовательных стандартов (далее — ФГОС);
определение качества подготовки обучающихся, оценка степени достижения планируемых результатов освоения образовательной программы и (или) планируемых результатов обучения по дисциплине (модулю), практике.
ПОДГОТОВКА ОТЧЕТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЯ ЭКСПЕРТНОЙ ГРУППЫ:
Отчет об аккредитационной экспертизе составляется членом (членами) экспертной группы отдельно по каждой образовательной программе, в отношении которой проведена аккредитационная экспертиза, и заверяется его (их) подписью. Включение в один отчет об аккредитационной экспертизе нескольких образовательных программ не допускается.
Каждый вывод члена экспертной группы о несоответствии содержания или качества подготовки обучающихся в образовательной организации по образовательной программе требованиям ФГОС, содержащийся в отчете об аккредитационной экспертизе, подтверждается копиями документов, указывающих на такие несоответствия, заверенными образовательной организацией.
Вывод о несоответствии содержания и качества подготовки обучающихся по образовательной программе требованиям ФГОС делается при наличии хотя бы одного несоответствия требованиям ФГОС.
Член экспертной группы, подписавший отчет об аккредитационной экспертизе, обеспечивает его надлежащее оформление и достоверность сведений, представленных в нем.
По окончании проведения аккредитационной экспертизы члены экспертной группы представляют отчеты об аккредитационной экспертизе руководителю экспертной группы и направляют их электронную копию, полученную методом сканирования, на адрес электронной почты аккредитационного органа в течение 1 рабочего дня с момента передачи отчета об аккредитационной экспертизе руководителю экспертной группы, который готовит заключение экспертной группы.
В целях реализации положений законодательства о порядке работы экспертной группы при проведении аккредитационной экспертизы адресом электронной почты аккредитационного органа является kuznetsova_ov@iv-edu.ru (электронный адрес сотрудника, ответственного за рассмотрение заявления о проведении государственной аккредитации образовательной деятельности, заявления о переоформлении свидетельства о государственной аккредитации).
Об утверждении стандарта медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 30 октября 2012 года N 556н
Об утверждении стандарта медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий
(с изменениями на 1 февраля 2018 года)
В соответствии со статьей 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2012, N 26, ст.3442, 3446)
приказываю:
Утвердить стандарт специализированной медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий согласно приложению.
Министр
В.И.Скворцова
Зарегистрировано
в Министерстве юстиции
Российской Федерации
21 марта 2013 года,
регистрационный N 27823
Приложение. Стандарт медицинской помощи при бесплодии с использованием вспомогательных репродуктивных технологий
Приложение
к приказу
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 30 октября 2012 года N 556н
(с изменениями на 1 февраля 2018 года)
Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: любая
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь, специализированная медицинская помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно, в дневном стационаре
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 28
Код по МКБ X*,
Z31.1 Искусственное оплодотворение
Медицинские услуги для диагностики заболевания, состояния
|
1.1. Прием (осмотр, консультация) врача-специалиста |
|||
|
Код медицинской услуги |
Наименование медицинской услуги |
Усредненный показатель частоты предоставления |
Усредненный показатель кратности применения |
|
Вероятность предоставления медицинских услуг или назначения лекарственных препаратов для медицинского применения (медицинских изделий), включенных в стандарт медицинской помощи, которая может принимать значения от 0 до 1, где 1 означает, что данное мероприятие проводится 100% пациентов, соответствующих данной модели, а цифры менее 1 — указанному в стандарте медицинской помощи проценту пациентов, имеющих соответствующие медицинские показания. |
|||
|
Прием (осмотр, консультация) врача — акушера-гинеколога первичный |
1,0 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный |
0,3 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-психиатра первичный |
0,2 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта первичный |
0,8 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-уролога первичный |
0,6 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога первичный |
0,6 |
||
|
1.2. Лабораторные методы исследования. |
|||
|
Цитологическое исследование препарата тканей влагалища |
0,1 |
||
|
Цитологическое исследование препарата тканей матки |
0,1 |
||
|
Исследование свободного трийодтиронина (ТЗ) в крови |
0,3 |
||
|
Исследование уровня свободного тироксина (Т4) сыворотки крови |
0,3 |
||
|
Исследование тиреотропина сыворотки крови |
0,3 |
||
|
Исследование уровня соматотропного гормона в крови |
0,05 |
||
|
Исследование уровня общего тестостерона в крови |
0,3 |
||
|
Исследование уровня пролактина в крови |
0,3 |
||
|
Исследование уровня хорионического гонадотропина в крови |
0,5 |
||
|
Исследование уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови |
0,8 |
||
|
Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови |
0,8 |
||
|
Исследование уровня дегидроэпиандростерона сульфата в крови |
0,2 |
||
|
Исследование уровня прогестерона в крови |
0,8 |
||
|
Исследование уровня общего эстрадиола в крови |
0,8 |
||
|
Определение уровня антимюллерова гормона в крови |
0,7 |
||
|
Микроскопическое исследование влагалищных мазков |
1,0 |
||
|
Микроскопическое исследование спермы |
1,0 |
||
|
Тест «смешанная антиглобулиновая реакция сперматозоидов» |
0,6 |
||
|
Микроскопическое исследование уретрального отделяемого и сока простаты |
0,3 |
||
|
Определение основных групп крови (А, В, 0) |
1,0 |
||
|
Определение резус-принадлежности |
1,0 |
||
|
Цитогенетическое исследование (кариотип) |
0,2 |
||
|
Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к антигену вирусного гепатита В (HbeAg Hepatitis В virus) в крови |
0,9 |
||
|
Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусному гепатиту С (Hepatitis С virus) в крови |
0,9 |
||
|
Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1 (Human immunodeficiency virus HIV 1) в крови |
0,9 |
||
|
Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-2 (Human immunodeficiency virus HIV 2) в крови |
0,9 |
||
|
Определение антител классов М, G (IgM, IgG) к вирусу краснухи (Rubeola virus) в крови |
0,5 |
||
|
Определение антител к бледной трепонеме (Treponema pallidum) в крови |
0,9 |
||
|
Определение антигенов вируса простого герпеса (Herpes simplex virus 1, 2) в крови |
0,4 |
||
|
Микроскопическое исследование отделяемого из уретры на гонококк (Neisseria gonorrhoeae) |
0,6 |
||
|
Бактериологическое исследование отделяемого из уретры на гонококк (Neisseria gonorrhoeae) |
0,5 |
||
|
Микробиологическое исследование отделяемого из уретры на хламидии (Chlamydia trachomatis) |
0,5 |
||
|
Микробиологическое исследование отделяемого из уретры на микоплазмы (Mycoplasma genitalium) и уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) |
0,5 |
||
|
Молекулярно-биологическое исследование отделяемого из уретры на цитомегаловирус (Cytomegalovirus) |
0,5 |
||
|
Коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза) |
1,0 |
||
|
Общий (клинический) анализ крови развернутый |
0,5 |
||
|
Анализ крови биохимический общетерапевтический |
0,5 |
||
|
Анализ мочи общий |
0,5 |
||
|
1.3. Инструментальные методы исследования |
|||
|
Код медицинской услуги |
Наименование медицинской услуги |
Усредненный показатель частоты предоставления |
Усредненный показатель кратности применения |
|
Кольпоскопия |
0,1 |
||
|
Ультразвуковое исследование матки и придатков трансвагинальное |
1,0 |
||
|
Ультразвуковое исследование молочных желез |
0,2 |
||
|
Ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез |
0,1 |
||
|
Флюорография легких |
0,2 |
||
|
Маммография |
0,1 |
||
Медицинские услуги для лечения заболевания, состояния и контроля за лечением
|
2.1. Прием (осмотр, консультация) и наблюдение врача-специалиста |
|||
|
Код медицинской услуги |
Наименование медицинской услуги |
Усредненный показатель частоты предоставления |
Усредненный показатель кратности применения |
|
Прием (осмотр, консультация) врача — акушера-гинеколога повторный |
1,0 |
||
|
Осмотр (консультация) врачом — анестезиологом-реаниматологом первичный |
1,0 |
||
|
Анестезиологическое пособие (включая раннее послеоперационное ведение) |
1,0 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-генетика повторный |
0,05 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта повторный |
0,2 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-уролога повторный |
0,05 |
||
|
Прием (осмотр, консультация) врача-эндокринолога повторный |
0,1 |
||
|
2.2. Хирургические, эндоскопические, эндоваскулярные и другие методы лечения, требующие анестезиологического и/или реаниматологического сопровождения |
|||
|
А11.20.017 |
Пункция заднего свода влагалища |
0,9 |
|
|
А11.20.018 |
Получение яйцеклетки |
0,9 |
|
|
А11.20.027 |
Экстракорпоральное оплодотворение ооцитов |
0,9 |
|
|
А11.20.028 |
Культивирование эмбриона |
0,9 |
|
|
А11.20.029 |
Вспомогательный хетчинг (рассечение блестящей оболочки) эмбриона |
0,6 |
|
|
А11.20.030 |
Внутриматочное введение эмбриона |
0,9 |
|
|
А11.20.030.1 |
Внутриматочное введение криоконсервированного эмбриона |
0,7 |
|
|
(Позиция дополнительно включена с 11 марта 2018 года приказом Минздрава России от 1 февраля 2018 года N 42н) |
|||
|
А11.20.031 |
Криоконсервация эмбрионов |
0,7 |
|
|
А11.20.032 |
Криоконсервация гамет (ооцитов, сперматозоидов) |
0,2 |
|
|
А11.21.002 |
Биопсия яичка, придатка яичка и семенного канатика |
0,02 |
|
|
А11.30.010 |
Биопсия эмбриона |
0,05 |
|
|
А11.30.012 |
Введение сперматозоида в ооцит |
0,5 |
|
|
А12.30.003 |
Исследование хромосомного аппарата клеток различных тканей |
0,05 |
|
Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, зарегистрированных на территории Российской Федерации, с указанием средних суточных и курсовых доз
|
Код |
Анатомо- |
Наименование лекарственного препарата** |
Усред- |
Еди- |
ССД*** |
СКД**** |
|
________________ |
||||||
|
Гонадотропины |
1,0 |
|||||
|
Фоллитропин альфа |
||||||
|
Фоллитропин бета |
||||||
|
Менотропины |
||||||
|
Фоллитропин альфа + Лутропин альфа |
||||||
|
Производные прегн-4-ена |
0,8 |
|||||
|
Прогестерон |
мг |
|||||
|
Прогестерон |
мг |
|||||
|
Прогестерон |
мг |
|||||
|
Гонадотропины |
1,0 |
|||||
|
Гонадотропин хорионический |
||||||
|
Хориогонадотропин альфа |
мг |
0,25 |
0,25 |
|||
|
Производные прегнадиена |
0,2 |
|||||
|
Дидрогестерон |
мг |
|||||
|
Антигонадотропин- |
0,6 |
|||||
|
Ганиреликс |
мг |
0,25 |
||||
|
Цетрореликс |
мг |
0,25 |
||||
|
Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона |
0,4 |
|||||
|
Трипторелин |
мг |
0,1 |
2,1 |
|||
|
Трипторелин |
мг |
3,75 |
3,75 |
|||
|
Гозерелин |
мг |
3,6 |
3,6 |
|||
|
Лейпрорелин |
мг |
3,75 |
3,75 |
|||
|
Другие препараты для общей анестезии |
1,0 |
|||||
|
Пропофол |
мг |
|||||
|
Производные фенилпиперидина |
0,75 |
|||||
|
Фентанил |
мг |
0,05 |
0,05 |
|||
|
Другие препараты для общей анестезии |
0,25 |
|||||
|
Кетамин |
мг |
|||||
Примечания:
1. Лекарственные препараты для медицинского применения, зарегистрированные на территории Российской Федерации, назначаются в соответствии с инструкцией по применению лекарственного препарата для медицинского применения и фармакотерапевтической группой по анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, а также с учетом способа введения и применения лекарственного препарата.
2. Назначение и применение лекарственных препаратов для медицинского применения, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания, не входящих в стандарт медицинской помощи, допускаются в случае наличия медицинских показаний (индивидуальной непереносимости, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии (часть 5 статьи 37 Федерального закона от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724; 2012, N 26, ст.3442, 3446)).
3. Граждане, имеющие в соответствии с Федеральным законом от 17.07.99 N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, N 29, ст.3699; 2004, N 35, ст.3607; 2006, N 48, ст.4945; 2007, N 43, ст.5084; 2008, N 9, ст.817; 2008, N 29, ст.3410; N 52, ст.6224; 2009, N 18, ст.2152; N 30, ст.3739; N 52, ст.6417; 2010, N 50, ст.6603; 2011, N 27, ст.3880; 2012, N 31, ст.4322) право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, при оказании медицинской помощи в амбулаторных условиях обеспечиваются лекарственными препаратами для медицинского применения, включенными в Перечень лекарственных препаратов, в том числе перечень лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебной комиссии лечебно-профилактических учреждений, обеспечение которыми осуществляется в соответствии со стандартами медицинской помощи по рецептам врача (фельдшера) при оказании государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 18.09.2006 N 665 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27.09.2006, регистрационный N 8322), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 19.10.2007 N 651 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19.10.2007, регистрационный N 10367), от 27.08.2008 N 451н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 10.09.2008, регистрационный N 12254), от 01.12.2008 N 690н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 22.12.2008, регистрационный N 12917), от 23.12.2008 N 760н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28.01.2009, регистрационный N 13195) и от 10.11.2011 N 1340н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23.11.2011, регистрационный N 22368).
Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО «Кодекс»